科学技術は日々変化しています。高精度の工業生産環境、医薬品および食品の生産環境、過酷な医療環境では、空気清浄度に対する要求がますます高まっています。クラス 100、クラス 1,000、クラス 10,000、およびクラス 100,000 のクリーン ルームは、微小な気流を監視するために重要です。
クリーンルームの設計、建設、運営においては、クリーンルームに対する周囲環境の干渉を軽減する必要があり、差圧制御は清浄度レベルを維持し、外部汚染を軽減し、相互汚染を防止するための重要かつ効果的な手段です。汚染。今回はクリーンルームにおけるデジタル差圧計の応用についてお話します。
微差圧の検出方法
静圧差を測定するには、クリーンエリア内のすべてのドアを閉める必要があります。
屋外に直接アクセスできる部屋まで、清浄度の高いものから低いものの順に実行する必要があります。測定管の口は空気の流れの影響を受けずに室内のどこにでも配置でき、測定管の口面は空気の流れの流線と平行になります。測定および記録されたデータは 1.0Pa までの精度でなければなりません。
微差圧検出手順
まずすべてのドアを閉めてください。
デジタル差動計を使用して、クリーン ルーム間、クリーン ルームの廊下間、廊下と外界の間の圧力差を測定します。すべてのデータをログに記録します。
微差圧規格要件
クリーン ルームの設計またはプロセス要件によって、テスト中のクリーン ルーム内で維持される正圧または負圧の値が決まります。
1. クリーンルームまたはクリーンエリアの各レベルと非クリーンルーム(エリア)との静圧差は5Pa以上であること。
2.クリーンルーム(エリア)と屋外の静圧差は10Pa以上としてください。
3. 空気清浄度レベル5(レベル100)より厳しい一方向流クリーンルームの場合、ドアを開けたとき、ドア内側0.6mの室内作業面の粉塵濃度が基準粉塵濃度限度を超えてはなりません。相当するレベル。上記の規格の要件が満たされていない場合は、適合するまで外気量と排気量を再調整する必要があります。
学年 | m3/Lあたり 空気中で≧0.5μm 米粒数 | m3/Lあたり 空気中で≧5μm 米粒数 |
100 | ≤35×100 (3.5) | |
1000 | ≤35×1000 (35) | ≤250 (0.25) |
10000 | ≤35×10000 (350) | ≤2500 (2.5) |
100000 | ≤35×100000 (3500) | ≤25000 (25) |
デジタル差圧計が主に使用されているクリーンルームはどこですか?
01 .製薬工場クリーンルーム
デジタル差圧計は、製薬工場のクリーンルーム内の圧力差を監視および制御して、生産環境の清潔さと安全性を確保し、それによって医薬品生産の品質とコンプライアンスを確保するのに役立ちます。
02. 病院のクリーン病棟
デジタル差圧計は、病棟の内外の気圧差を利用して、空気の質が医療および健康基準を満たしていることを確認し、外部汚染物質の病棟への侵入を防ぎ、患者と医療スタッフに安全で清潔な環境を提供します。
03. 電子工房クリーンルーム
デジタル差圧計は、電子作業場のクリーンルームの空気の質、濾過効果、風速などの主要なパラメータの監視と制御に役立ち、それによって生産作業場のクリーンルームの清浄度と環境制御を維持し、品質を保証します。電子製品の製造の安全性。
04.実験用クリーンルーム
デジタル差圧計は、実験の清浄度でクリーン ルーム内の差圧をリアルタイムかつ正確に測定するために使用でき、オペレーターに適切な調整基準を提供して、クリーン ルーム内の正負の圧力差が常に要件を満たしていることを確認します。
一般的に使用されるデジタル差圧計は何ですか
クリーンルームでは?
MD-S220 デジタル差圧計
圧力検出素子として輸入したオリジナルの微差圧センサーを使用し、超低消費電力のデジタル調整回路と組み合わせることで、高精度と優れた長期安定性を備えています。
MD-S221 デジタル微差圧発信器 圧力感知素子にはオリジナルの輸入微差圧センサーを使用しており、ニーズに応じてRS485または4-20mA出力を選択できます。
投稿日時: 2023 年 9 月 20 日